Es el primer libro de tumores cutáneos de partes blandas enfocado a dermatólogos y dermatopatólogos.
Es el primer libro de este tema donde se ilustran las características clínicas de cada tumor.
En cada neoplasia se abordan las características clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas que permiten establecer un diagnóstico concreto y un diagnóstico diferencial histopatológico con neoplasias que muestran características arquitecturales y citológicas similares.
En muchas de las neoplasias se incluyen los últimos hallazgos de anomalías citogenéticas, aberraciones cromosómicas y otras técnicas de biología molecular que permiten establecer el diagnóstico específico en casos difíciles.
No existe ningún libro sobre este tema que esté tan profusamente ilustrado y con imágenes tanto clínicas como histopatológicas de primera calidad, muy superior a la de otros libros sobre el tema.

Dedicatoria.............................................................. VII
Agradecimiento ........................................................ IX
Prólogo................................................................... XI
Parte I. PROLIFERACIONES FIBROHISTIOCITARIAS
1. Clasificación de las proliferaciones
fibrohistiocitarias.............................................. 3
2. Dermatofibroma ................................................ 7
3. Xantogranuloma juvenil ..................................... 35
4. Reticulohistiocitoma solitario
y reticulohistiocitosis multicéntrica...................... 45
5. Acrocordones y fibromas péndulos ....................... 51
6. Tumor fibroso solitario cutáneo ........................... 59
7. Fibroma esclerótico (colagenoma estoriforme) ....... 65
8. Fibroma dérmico en placa CD34 positivo ............... 71
9. Fibroblastoma desmoplásico (fibroma colagenoso).. 75
10. Fibroma pleomórfico de la piel ............................ 79
11. Fibroma de las vainas tendinosas ......................... 83
12. Tumor de células gigantes de las vainas
tendinosas ....................................................... 87
13. Mixoma cutáneo................................................ 93
14. Fibromixoma acral superficial .............................. 97
15. Fibroma celular digital ....................................... 101
16. Fibroma de la nuca y fibroma asociado a síndrome
de Gardner ....................................................... 107
17. Colagenoma cerebriforme del síndrome de Proteus .. 111
18. Elastofibroma ................................................... 115
19. Fascitis nodular ................................................ 119
20. Fibromatosis..................................................... 127
21. Fibromatosis hialina juvenil ................................ 137
22. Hamartoma fibroso de la infancia......................... 141
23. Fibroma aponeurótico calcificante........................ 145
24. Dermatofibrosarcoma protuberans ........................ 149
25. Histiocitoma fibroso angiomatoide....................... 169
26. Tumor fibrohistiocítico plexiforme........................ 173
27. Tumor de células gigantes de partes blandas
de bajo potencial maligno .................................. 179
28. Tumor miofibroblástico inflamatorio ..................... 181
29. Tumor mixohialino inflamatorio de las áreas distales
de las extremidades ........................................... 185
30. Fibroxantoma atípico ......................................... 189
31. Histiocitoma fibroso maligno .............................. 199
32. Fibrosarcoma .................................................... 207
33. Sarcoma epitelioide ........................................... 213
34. Sarcoma sinovial ............................................... 221
35. Sarcoma alveolar ............................................... 231
Parte II. PROLIFERACIONES MIOFIBROBLÁSTICAS
Y MUSCULARES
36. Clasificación de las proliferaciones cutáneas
con diferenciación miofibroblástica y muscular ...... 239
37. Miofibromatosis infantil ..................................... 243
38. Fibromatosis digital infantil ................................ 247
39. Miopericitoma cutáneo
(miofibroma cutáneo del adulto) ......................... 251
40. PEComa cutáneo ............................................... 259
41. Dermatomiofibroma ........................................... 265
42. Angiomiofibroblastoma genital............................ 269
43. Sarcoma miofibroblástico.................................... 273
44. Hamartoma de músculo liso ................................ 277
45. Piloleiomioma................................................... 283
46. Angioleiomioma ................................................ 289
47. Angiolipoleiomioma cutáneo ............................... 295
48. Leiomiomas de genitales externos........................ 299
49. Leiomiosarcoma cutáneo .................................... 305
50. Hamartoma de músculo estriado
(hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso) .......... 313
51. Rabdomiomas extracardíacos............................... 317
52. Rabdomiosarcoma cutáneo.................................. 323
Parte III. PROLIFERACIONES VASCULARES
53. Histología de la vascularización cutánea
y clasificación de las proliferaciones vasculares
cutáneas.......................................................... 337
54. Facomatosis pigmento-vasculares ........................ 351
55. Hamartoma angiomatoso ecrino........................... 357
56. Nevus anémico ................................................. 363
57. Cutis marmorata telangiectático congénito............ 367
58. Mancha en vino de Oporto (nevo flameo) .............. 373
59. Malformaciones venosas, glómicas y arteriovenosas
cutáneas ......................................................... 385
60. Malformaciones linfáticas cutáneas ...................... 399
61. Malformaciones vasculares hiperqueratósicas ......... 409
Contenidos
62. Araña vascular (nevo arácneo) ............................ 413
63. Arteria de calibre persistente .............................. 417
64. Aneurisma capilar y lago venoso.......................... 419
65. Telangiectasias ................................................. 423
66. Angioqueratomas .............................................. 433
67. Linfangiectasias ................................................ 441
68. Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia............... 445
69. Granuloma piógeno............................................ 453
70. Angiomatosis bacilar ......................................... 463
71. Verruga peruana................................................ 467
72. Nódulo angiomatoso epitelioide cutáneo............... 471
73. Angioendoteliomatosis reactiva ........................... 477
74. Histiocitosis intralinfática .................................. 485
75. Hiperplasia papilar endotelial intravascular ........... 495
76. Seudokaposi ..................................................... 501
77. Angioma serpiginoso ......................................... 507
78. Hemangiomas infantiles ..................................... 511
79. Hemangioma senil ............................................. 529
80. Hemangioma arteriovenoso acral ......................... 533
81. Hemangioma de células en tachuela
(hemangioma hemosiderótico en diana)................ 537
82. Hemangioma microvenular .................................. 545
83. Hemangioma en penacho.................................... 551
84. Hemangioma glomeruloide.................................. 557
85. Hemangioma elastótico adquirido ........................ 563
86. Hemangioma sinusoidal...................................... 567
87. Angioblastoma de células gigantes....................... 571
88. Hemangioma de células fusiformes....................... 575
89. Linfangioendotelioma benigno ............................ 583
90. Proliferaciones vasculares atípicas en piel irradiada .. 589
91. Tumores glómicos.............................................. 597
92. Sarcoma de Kaposi ............................................ 605
93. Hemangioendotelioma kaposiforme ...................... 627
94. Angioendotelioma papilar intravascular
(tumor de Dabska)............................................. 633
95. Hemangioendotelioma retiforme .......................... 639
96. Hemangioendotelioma epitelioide ........................ 643
97. Hemangioendotelioma seudomiogénico................. 651
98. Hemangioendotelioma compuesto........................ 655
99. Angiosarcoma cutáneo de cara y cuero cabelludo
en ancianos (angiosarcoma de Wilson Jones) ......... 659
100. Angiosarcoma asociado con linfedema .................. 675
101. Angiosarcoma cutáneo inducido por radioterapia .... 683
102. Angiosarcoma epitelioide.................................... 691
103. Tumor glómico maligno (glomangiosarcoma).......... 697
104. Angiohistiocitoma de células multinucleadas ......... 705
105. Angiofibroma.................................................... 709
106. Angiomixoma agresivo ....................................... 715
107. Enfermedad de Kimura ....................................... 719
108. Angioqueratoma seudolinfomatoso de los niños ..... 723
Parte IV. PROLIFERACIONES NEURALES
109. Histología, ultraestructura e inmunohistoquímica
de los nervios periféricos. Clasificación
de las proliferaciones neurales cutáneas................ 729
110. Hamartomas neurales......................................... 741
111. Hiperplasia de los corpúsculos de Pacini ............... 755
112. Heterotopia glial (glioma nasal) .......................... 759
113. Heterotopia meníngea (meningioma cutáneo)........ 763
114. Neuromas......................................................... 769
115. Neurofibroma y neurofibromatosis........................ 787
116. Schwannoma .................................................... 809
117. Tumor de células granulares ................................ 827
118. Neurotecoma (mixoma de la vaina nerviosa) .......... 835
119. Perineuroma ..................................................... 847
120. Ganglioneuroma cutáneo .................................... 857
121. Tumor maligno de las vainas de los nervios
periféricos ....................................................... 863
122. Tumor neuroectodérmico primitivo primario
cutáneo........................................................... 875
123. Tumor maligno de células granulares..................... 881
Parte V. PROLIFERACIONES ADIPOSAS
124. Histología de la hipodermis normal y clasificación
de las proliferaciones adiposas ............................ 887
125. Pápulas piezogénicas ......................................... 891
126. Nevo lipomatoso cutáneo superficial .................... 895
127. Hamartoma lipofibromatoso de los nervios ............ 899
128. Lipomas y lipomatosis........................................ 903
129. Angiolipoma..................................................... 917
130. Lipoma condroide.............................................. 921
131. Lipoma de células fusiformes/lipoma pleomórfico... 925
132. Lipofibromatosis ............................................... 933
133. Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico ................. 935
134. Lipoblastoma y lipoblastomatosis ........................ 937
135. Hibernoma ....................................................... 943
136. Tumor lipomatoso atípico/Liposarcoma
bien diferenciado .............................................. 947
137. Liposarcoma indiferenciado................................. 953
Parte VI. PROLIFERACIONES CARTILAGINOSAS
138. Histología del cartílago normal y clasificación
de las proliferaciones cartilaginosas cutáneas ........ 963
139. Trago accesorio................................................. 965
140. Condroma extraesquelético ................................. 969
141. Osteocondroma subungueal (exostosis subungueal).. 973
Parte VII. PROLIFERACIONES ÓSEAS
142. Histología del hueso normal y clasificación
de las proliferaciones óseas cutáneas ................... 979
143. Osteoma cutáneo............................................... 983
144. Seudotumor fibro-óseo de los dedos ..................... 989
145. Tumor fibromixoide osificante ............................. 993
146. Osteosarcoma extraesquelético ............................ 997
ÍNDICE ANALÍTICO................................................... 1003