La epilepsia y sus crisis han sido y siguen siendo un tema complejo y dinámico ya que, aunque aparezcan a cualquier edad, ocupan gran parte de la actividad clínica del neurólogo infantil.

En los últimos años se han publicado nuevas clasificaciones, definiciones y terminologías, y el avance de la tecnología a través de la videoelectroencefalografía y la neurofisiología, los estudios por imágenes neurorradiológicos, el conocimiento de la genética así como los adelantos en los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos han favorecido el estudio y la terapéutica de los pacientes con epilepsia.

Por otro lado, el enfoque clínico es crucial y debe realizarse en cada niño con sospecha de la enfermedad en todos los niveles de atención, para efectuar un diagnóstico certero y un tratamiento eficaz y asegurar un pronóstico adecuado. En Epilepsia en Pediatría. Manejo práctico, su autor, Roberto Caraballo, experto en síndromes epilépticos reconocido mundialmente como referente de la epileptología pediátrica, encara junto a sus colaboradores un abordaje actualizado y práctico de todos estos aspectos.

PUNTOS CLAVE:
- Análisis de las nuevas definiciones y terminologías en epilepsia, una propuesta actualizada de las crisis epilépticas y un abordaje a través de una "hoja de ruta" para llevar a cabo un pensamiento diagnóstico, terapéutico y pronóstico correcto, incluido el conocimiento de las comorbilidades.
- Descripción detallada de las epilepsias focales autolimitadas del lactante y el adolescente de los síndromes epilépticos focales autolimitados y generalizados idiopáticos, de origen genético o probablemente genéticos de las epilepsias focales estructurales o de causa desconocida y de las epilepsias reflejas o epilepsias precipitadas por un modo específico de activación.
- Abordaje especial de las encefalopatías epilépticas, un grupo de síndromes con implicaciones particulares etiológicas, terapéuticas y evolutivas.
- Estudio de las convulsiones febriles como síndrome prevalente en los niños, de las epilepsias mioclónicas progresivas y del estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo, situación de emergencia más importante y cuyo manejo clínico adecuado evita el impacto negativo de una convulsión prolongada en el desarrollo cerebral.
- Descripción de patrones electroencefalográficos característicos o patognomónicos, cuya presencia es muy sugerente para el diagnóstico de un síndrome, de una etiología o de ambos.
- Sitio web con numerosos videoelectroencefalogramas ilustrativos de los síndromes que se describen en la obra.

INDICE:
SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES
Epilepsia: definiciones y epidemiología
Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos
SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS
Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)
Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales
Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)
Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)
Convulsiones focales benignas del adolescente
Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)
SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS
Epilepsia mioclónica idiopática del lactante
Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas
Epilepsia ausencia de la niñez
Epilepsia con ausencias mioclónicas
Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)
Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable
Otras epilepsias generalizadas idiopáticas
SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA
Síndrome de la epilepsia temporal mesial
Epilepsias focales neocorticales
Epilepsia parcial continua
Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía epilepsi
SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN
Epilepsias del sistema visual
Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas
SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS
Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión
Síndrome de West
Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)
Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)
Síndrome de Lennox-Gastaut
Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner
Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana
Encefalopatías epilépticas y cannabidiol
SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES
Convulsiones del recién nacido
Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
Epilepsias mioclónicas progresivas
Convulsiones sintomáticas agudas
SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS
Genética y epilepsia
Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo
Epilepsias autoinmunes
Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central
Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical
Epilepsia y anomalías cromosómicas
Accidente cerebrovascular y epilepsia
SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO
Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría
SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS
Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos
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